Regulatory Affairs (RA) Executive

• Thực hiện việc biên soạn hồ sơ đăng ký thuốc (đăng ký mới, đăng ký thay đổi/bổ sung, đăng ký gia hạn) theo sự phân công, đảm bảo thực hiện theo đúng quy trình, chính xác cao / Prepare drug registration documents (new registrations, changes/additions, renewals) as assigned, ensuring adherence to the correct procedures and high accuracy.

• Thực hiện việc biên soạn, theo dõi và bổ sung hoàn thiện hồ sơ đăng ký thuốc / Responsible for preparing, monitoring and, completing drug registration dossiers.

• Thực hiện báo cáo công việc đột xuất và định kỳ cho Trưởng phòng ĐKT&CGĐ / Implement ad hoc and periodic reporting regime to the Manager of RA & Pharmacovigilance Department.

• Thực hiện các công việc khác do trưởng nhóm & trưởng phòng yêu cầu / Perform other works assigned by team leader or department manager.

• Tốt nghiệp đại học trở lên chuyên ngành Dược / Bachelor’s degree or higher from Pharmacy

• Có kiến thức chuyên môn về về pháp chế dược, bào chế, kiểm nghiệm / Professional knowledge of pharmaceutical legislation, drug formulation and analysis.

• Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc tại Công ty Dược / Candidates with experience in working at pharmaceutical companies are preferred.

• Sử dụng tốt các phần mềm MS Office: Microsoft Excel, Word / MS Office: Microsoft Excel, Word

• Ngoại ngữ: khả năng sử dụng tiếng Anh tốt 4 kỹ năng / Proficiency in English in all 4 skills

• Có tinh thần trách nhiệm cao và trung thực trong công việc / High sense of responsibility and integrity at work.