Nhân Viên QA

Hạn nộp hồ sơ: 27/07/2036 (Còn 3643 ngày)

Địa điểm làm việc:

Hà Nội

KCN Quang Minh, Mê Linh, .Hà Nội

(Trước sáp nhập: Mê Linh, Hà Nội | Sau sáp nhập: Quang Minh, Hà Nội)

CV CỦA BẠN CÓ PHÙ HỢP VỚI VIỆC LÀM NÀY?

Chi Tiết Công Việc

Giám sát các quá trình sản xuất trong toàn nhà máy.
Ghi chép lại các sự việc có liên quan đến hoạt động của nhà máy và báo cáo với lãnh đạo phòng QA.
Rà soát hồ sơ lô khi chuyển công đoạn sản xuất.
Tổ chức sắp xếp, cập nhật, lưu trữ, bảo quản các hồ sơ, tài liệu trong Phòng QA.
Hoàn thành các hồ sơ tài liệu được giao.
Các công việc khác theo sự phân công công việc của Trưởng phòng QA.

Độ tuổi: Từ 21- 40 tuổi.
Trình độ: Cao đẳng dược hoặc tương đương (Có tối thiểu 01 năm kinh nghiệm trong sản xuất Dược phẩm).
Được đào tạo về GMP-WHO.
Ngoại ngữ: Không.
Làm toàn thời gian. Từ 08h đến 16h các ngày trong tuần.
Chủ động có tinh thần trách nhiệm.

Ngành nghề:

Nhập Liệu - Lưu Trữ, Dược, Quản Lý Chất Lượng Sản Xuất, Kỹ Thuật Sản Xuất - Bảo Trì, Quản Lý Chất Lượng Dệt May

Chú ý: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo, hãy gửi phản ánh đến chúng tôi.

Lĩnh vực: Dược/Hóa chất/Sinh hóa

Loại hình: Toàn thời gian

Cấp bậc: Nhân Viên/Chuyên Viên

Ngày đăng tuyển: 06/03/2026

Yêu cầu độ tuổi: 21-40